Efficacité d’une dose « booster » du vaccin Pfizer-BioNTech

Cette étude a été menée en Israël entre le 30 juillet et le 31 août 2021, au sein de la population des plus de 60 ans ayant reçu deux doses de vaccin Pfizer-BioNTech au moins cinq mois auparavant, soit 1 138 000 personnes. Lors d’une première analyse, les auteurs ont comparé le taux d’infections à Covid-19 confirmées et le taux de…

La scopolamine en prévention des râles agoniques

Le traitement par scopolamine butylbromide a ici été évalué dans six hôpitaux des Pays-Bas, chez 157 patients en soins palliatifs ayant donné leur consentement avant la phase de décès imminent. Lorsque le décès était jugé imminent par le médecin, les patients étaient randomisés pour recevoir la scopolamine butylbromide ou un placebo…

Mycophénolate mofétil en première ligne dans le traitement du PTI ?

Cet essai a été mené au Royaume-Uni. Il a comparé, chez 120 patients âgés de plus de 16 ans (âge moyen 54 ans) ayant un purpura thrombopénique immunologique (PTI), une stratégie de soins standard, reposant sur une corticothérapie seule de courte durée (6 semaines), à l’association d’une corticothérapie et de mycophénolate mofétil …

Sel de substitution et événements cardiovasculaires

Cette étude, menée en Chine dans 600 villages ruraux, a inclus 21 000 patients ayant un antécédent d’accident vasculaire cérébral (AVC), ou âgés de 60 ans ou plus et hypertendus. Par un système de randomisation en fonction des villages, les patients recevaient soit du sel « classique » (100 % de NaCl), soit un…

Surveillance des effets indésirables à court terme après le vaccin anti-Covid Pfizer-BioNtech

Cette surveillance post-vaccinale est menée aux États-Unis, chez des sujets pris en charge par huit systèmes de couverture médicale. En passant par le système de suivi Vaccine Safety Datalink, une surveillance hebdomadaire prospective des effets indésirables potentiels est menée, et planifiée sur plusieurs années. Un total de…

Tirzépatide dans le diabète de type 2

Le tirzépatide est une molécule à la fois agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et agoniste du GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Dans cet essai de phase III, il a été comparé au sémaglutide (agoniste GLP1) chez 1 879 patients diabétiques de type 2 (âge moyen 56,6 ans), avec 8,3 % d…